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樣品收集、處理及保存方法：

1.  樣本不能含疊氮鈉（NaN3）意見征詢，因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑提升。

2.  標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取自動化裝置，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行。

3.  植物萃取液或其它相關(guān)樣本：請1000 x g離心20分鐘應用前景，取上清即可檢測有很大提升空間。

4.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝激發創作，凍存于-20℃前景，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍增幅最大。

自備物品：

1.      酶標(biāo)儀（450nm）

2.      高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL共享應用、2-20uL、20-200uL標準、200-1000uL

3.      37℃恒溫箱

植物黃烷酮3-羥化酶(F3H)ELISA檢測試劑盒使用注意事項：1. 本試劑盒取出的試劑在室溫條件下使用示範推廣，溶液應(yīng)輕輕搖勻后使用。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶即將展開，這屬于正炒蠓黾?，F(xiàn)象，加熱使結(jié)晶溶解后再配制傳承。2. 底物液使用前建議先行檢查等特點，若溶液顏色發(fā)藍(lán)則已失效，棄去多種。3. 以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待查樣品均建議做復(fù)孔將進一步，每次測定應(yīng)同時制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。4. 板條開封后剩余板條要密封好發展成就，保持板條干燥成就。5. 不同批號的試劑盒組分不能混用。6.正確拿酶標(biāo)板：不要接觸板的底部開展面對面，否則會影響度數(shù)系統。

植物黃烷酮3-羥化酶(F3H)ELISA檢測試劑盒操作步驟：

【標(biāo)準(zhǔn)品的加樣】：設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL自動化。
【加樣】：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑提升，其余各步操作相同）高品質、待測樣品孔不折不扣。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）資源優勢。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部高效利用，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻估算。
【加酶】：每孔加入酶標(biāo)試劑100μl講理論，空白孔除外的可能性。
【溫育】：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用各領域。
【洗滌】：小心揭掉封板膜應用領域，棄去液體，甩干進行培訓，每孔加滿洗滌液發展機遇，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次法治力量，拍干全技術方案。
【顯色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl共享，輕輕震蕩混勻信息化，37℃避光顯色15分鐘。
【終止】：每孔加終止液50μl生動，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）新型儲能。
【測定】：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）新品技。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行領域。

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