上海軒澤康生物有限公司擁有各式各樣的ELISA檢測試劑盒共市場選擇如：人ELISA試劑盒、豚鼠ELISA試劑盒競爭力、兔ELISA試劑盒充分、豬ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒集聚、植物ELISA試劑盒競爭力、昆蟲ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒等等狀況，總有一款適合使用需求機製性梗阻。

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被可溶性多糖（SSP）抗體的包被微孔中全過程，依次加入標本集成應用、標準品、HRP標記的檢測抗體不負眾望，經過溫育并洗滌高效流通。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色精準調控，并在酸的作用下轉化成最終的黃色功能。顏色的深淺和樣品中的可溶性多糖（SSP）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）解決，計算樣品濃度預期。

樣品收集、處理及保存方法：

1.  樣本不能含疊氮鈉（NaN3）幅度，因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑結構。

2.  標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行貢獻。

3.  植物萃取液或其它相關樣本：請1000 x g離心20分鐘更優美，取上清即可檢測。

4.  保存：如果樣本收集后不及時檢測防控，請按一次用量分裝，凍存于-20℃適應性，避免反復凍融堅實基礎，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍稍有不慎。

科研植物可溶性多糖(SSP)ELISA檢測試劑盒操作注意事項:

1.  使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶等地，這屬于正程峁┯辛χ?，F(xiàn)象，水浴加熱使結晶溶解后再使用保供。

2.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中自行開發，密封（低溫干燥）保存。

3.  濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白責任；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍應用情況，最終結果乘以5才是樣本實際濃度。

4.  嚴格按照說明書中標明的時間組建、加液量及順序進行溫育操作表現。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

科研植物可溶性多糖(SSP)ELISA檢測試劑盒使用指南：

步驟一：從冷藏環(huán)境中取出試劑盒深刻變革，室溫放置30分鐘以確保所有試劑穩(wěn)定結論。

步驟二：根據(jù)待測樣本數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條密封放回冰箱質生產力。

步驟三：分別設置標準品孔適應性強、空白孔、待測樣品孔（為避免實驗誤差先進的解決方案，保證準確性拓展，建議設置復孔）。

步驟四：依照標準品的順序分別加入50ul的標準品溶液于空白孔中助力各行，空白對照孔加入50ul的蒸餾水前來體驗。齊譽孔加入50ul的待測樣本。

步驟五：標準品孔確定性、待測樣本孔各孔加入100ul的酶標溶液（空白對照孔除外）更加廣闊。

步驟六：酶標板用封板膜密封后放入濕盒于37℃恒溫孵育1小時。

步驟七：洗板講故事。用稀釋后的洗滌液注滿每孔非常完善，靜置15~30秒，充分清洗酶標板5次全面革新，用吸水紙拍干

步驟八：各孔分別加入底物A作用、底物B 50ul（不用吹打）

步驟九：37℃避光反應10-15分鐘，加入50ul終止液

步驟十：在450nm波長讀取各孔的OD值

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