植物木葡聚糖內(nèi)轉(zhuǎn)糖苷酶(XET)ELISA試劑盒

簡要描述：植物木葡聚糖內(nèi)轉(zhuǎn)糖苷酶(XET)ELISA試劑盒樣本不能含疊氮鈉（NaN3）規模，因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑問題。

更新日期：2024-11-14
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產(chǎn)品介紹

品牌	軒澤康	規(guī)格	96T,48T
供貨周期	現(xiàn)貨	主要用途	檢測酶活性
應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),綜合	保存條件	2-8℃
保質(zhì)期	六個月	檢測方法	雙抗體一步夾心法
樣本類型	樣本不能含疊氮鈉（NaN3）	靈敏度	zui低檢測濃度小于1.0U/mL
特色服務(wù)	免費代測結構，支持定制

檢測前準備工作：

1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒有所應，平衡至室溫落到實處。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶發展需要，屬于正掣哔|量，F(xiàn)象；放置室溫重要組成部分，輕搖均勻流程，待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液〔鷻C？蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液助力各業，未用完的放回4℃

3. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水提供有力支撐。

樣品收集應用、處理及保存方法：

1. 樣本不能含疊氮鈉（NaN3）建議，因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。

2. 標本采集后盡早進行提取相貫通，提取按相關(guān)文獻進行不斷發展。

3. 植物萃取液或其它相關(guān)樣本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測自動化方案。

4. 保存：如果樣本收集后不及時檢測緊密協作，請按一次用量分裝，凍存于-20℃線上線下，避免反復凍融發揮重要作用，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

植物木葡聚糖內(nèi)轉(zhuǎn)糖苷酶(XET)ELISA試劑盒組成及其配置：

名稱(Name)	96孔配置	48孔配置	保存條件
微孔酶標板(Microelisa stripplate)	12孔×8條	12孔×4條	2-8℃
標準品(Standard)	0.3mL*6管	0.3mL*6管	2-8℃
稀釋液(Sample Diluent)	6mL	3mL	2-8℃
檢測抗體-HRP(HRP-Conjugate reagent)	10mL	5mL	2-8℃
20×洗滌緩沖液(20X Wash solution)	25mL	15mL	按說明書進行稀釋
底物A(Chromogen Solution A)	6mL	3mL	2-8℃
底物B(Chromogen Solution B)	6mL	3mL	2-8℃
終止液(Stop Solution)	6mL	3mL	2-8℃
封板膜(Closure plate membrane)	2張	2張	2-8℃
說明書(User manual)	1份	1份	2-8℃
自封袋(Sealed bags)	1個	1個	2-8℃

加樣注意事項：

1. 加樣前：溶液應(yīng)充分混勻數據顯示。加樣時避免90度向孔中滴加液體高質量，否則會導致液體殘留再吸頭上，從而導致加樣不準確記得牢。正確的加樣方法應(yīng)為45度註入了新的力量，吸頭貼著孔壁和液面的交界處加入。

2. 加樣時：避免速度過快蓬勃發展，否則無法保證微量加樣的準確性和均一性特點；避免液體濺出；

3. 加樣品時：單孔用量要求：≥50微升/指標重要性，如需要做2個復孔則血量≥100微升/指標。

4. 每次加樣順序一致多種場景，尤其底物多元化服務體系、終止液順序一致，保證每個孔顯色時間相同擴大公共數據。

5. 如果移液槍漏氣以至于加樣的量不夠便利性，不能用槍吸出再加，做相應(yīng)記錄實驗重要平臺。

上海軒澤康生物擁有zhuan業(yè)技術(shù)團隊和實驗室協(xié)助各位用戶順利完成實驗,我司將免費提供更多關(guān)于植物木葡聚糖內(nèi)轉(zhuǎn)糖苷酶(XET)ELISA試劑盒說明書及報價等相關(guān)信息深刻認識，服務(wù)我們廣大的新老客戶！需要代測的單位應用提升，我們溫馨提示您：請?zhí)崆案嬖V我們您樣本的種屬主動性、樣本數(shù)量、待測指標以及其他特殊要求發展的關鍵。樣本保存：請盡早檢測道路。2-8攝氏度保存一天；如需周期收集樣本真諦所在，請將樣本及時分裝標號后指導，置-20攝氏度或-80攝氏度保存競爭力。