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雞玉米赤霉烯酮(ZEN)試劑盒 競爭法ELISA
簡要描述：雞玉米赤霉烯酮(ZEN)試劑盒 競爭法ELISA靈敏度高關鍵技術、效果穩(wěn)定了解情況、易保存。618優(yōu)惠：全場96T酶聯(lián)免疫試劑盒買一送一技術研究。
更新日期：2024-11-15- 訪 問 量：571
產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 貨號 | XZK-10477 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 96T,48T | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 僅供科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥,綜合 |
| 保質(zhì)期 | 六個月 | 保存條件 | 2-8℃ |
| 檢測方法 | 競爭法 | 實驗儀器 | 酶標(biāo)儀 |
| 樣本類型 | 樣本不能含疊氮鈉（NaN3） | 靈敏度 | zui低檢測濃度小于0.25ng/mL |
| 特色服務(wù) | 免費代測 |
上海軒澤康生物ELISA試劑盒種類繁多重要的，根據(jù)產(chǎn)品名稱原理大致分為間接法開展研究、夾心法、競爭法部署安排、捕獲包被法（也稱為反向間接法搖籃，比較少見）。其中各類型試劑盒的基本原理可電詢我司業(yè)務(wù)人員進(jìn)行詳細(xì)了解推廣開來。以下是關(guān)于各類型ELISA試劑盒及適用類型：
間接法：測定總抗體或IgG抗體
抗體夾心法：測定二價或二價以上大分子抗原
抗原夾心法：測定抗體
抗體競爭法：測定抗體
抗原競爭法：測定只有一個抗原決定簇的小分子半抗原
捕獲包被法：測定IgM,傳染病的早期診斷
檢測原理：試劑盒采用競爭法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）推動。往預(yù)先包被玉米赤霉烯酮（ZEN）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本資源配置、標(biāo)準(zhǔn)品信息、HRP標(biāo)記的競爭抗原，經(jīng)過溫育并洗滌大力發展。用底物TMB顯色豐富內涵，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色產能提升。顏色的深淺和樣品中的玉米赤霉烯酮（ZEN）呈負(fù)相關(guān)適應性。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度通過活化。
花生樣本處理方法：樣本去殼粉碎落地生根，稱取5g于100ml具塞三角瓶中，加入25ml 60%甲醇誰溶液和20ml正乙烷振蕩10min健康發展，濾紙過濾有效保障，棄去1/4初濾液，收集其余濾液于125ml分液漏斗中長效機製，靜置分層后放出下層60%甲醇水提溶液≈v實踐，F(xiàn)提取液2ml，加入2ml超純水稀釋奮戰不懈，使提取液甲醇濃度為30%市場開拓，此為樣品代測液。
雞玉米赤霉烯酮(ZEN)試劑盒 競爭法ELISA組成及試劑配制：
1. 酶標(biāo)板（Microelisa stripplate）：一塊（96孔或者48孔）
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：0.3ml*6管或者0.3ml*6管
3. 本稀釋液（Sample Diluent）：6ml或者3ml
4. 競爭抗原-HRP（HRP-Conjugate reagent）：10ml或者5ml
5. 20x洗滌緩沖液（20X Wash solution）：25ml或者15ml（按說明書進(jìn)行稀釋）
6. 底物A（Chromogen Solution A）：6ml或者3ml
7. 底物B（Chromogen Solution B）：6ml或者3ml
8. 終止液（Stop Solution）：6ml或者3ml
9. 封板膜（Closure plate membrane）：2張
10. 說明書（User manual）：1份
11. 自封袋（Sealed bags）：1個
注：標(biāo)準(zhǔn)品（S0-S5）濃度依次為：0大大縮短、2要落實好、4、8越來越重要的位置、16、32 ng/mL
雞玉米赤霉烯酮(ZEN)試劑盒 競爭法ELISA結(jié)果判斷
1. 15分鐘內(nèi)在波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值共同學習；
2. 百分結(jié)合率計算：設(shè)S0管計數(shù)為B0順滑地配合，各標(biāo)準(zhǔn)管或樣品管計數(shù)為B，非特異管計數(shù)為NSB問題，則百分結(jié)合率計算公式如下：B/B0=(B－NSB)/(B0－NSB)×100%
3. logit計算:各標(biāo)準(zhǔn)點或樣品管的logit值計算公式如下:logit=ln(B/B0)/(1－B/B0)
4. 將標(biāo)準(zhǔn)品的OD均值與標(biāo)準(zhǔn)品0點的OD均相除逐漸顯現，為標(biāo)準(zhǔn)點的百分結(jié)合率全會精神，在log-logit坐標(biāo)紙上繪圖。
5. Log-logit雙對數(shù)標(biāo)準(zhǔn)曲線：坐標(biāo)紙上橫軸從左至右第一個1-9表示為第一個10進(jìn)位拓展基地，第二個1-9表示為第二個10進(jìn)位集中展示。第三個1-9表示為第三個10進(jìn)位。坐標(biāo)紙縱軸為百分比（1-99）體系流動性，即各標(biāo)準(zhǔn)吸光值的百分結(jié)合率探索創新。取一條通過各點的直線。要求盡可能多的點在線上實現了超越，同時剩余的點均勻分布在直線的兩邊新產品。樣品也同樣由吸光值計算百分結(jié)合率，再從縱軸上的相應(yīng)結(jié)合率找到直線上的點橋梁作用，此點對應(yīng)的橫坐標(biāo)濃度即為樣品的濃度長遠所需，無須換算。
6. 人工處理：以標(biāo)準(zhǔn)濃度取log值為橫坐標(biāo)讓人糾結，對應(yīng)的logit值為縱坐標(biāo)在普通坐標(biāo)紙上或以標(biāo)準(zhǔn)濃度為橫坐標(biāo)規模，對應(yīng)的B/B0為縱坐標(biāo)在logit-log坐標(biāo)紙上畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線（理想化時是一條直線）。根據(jù)待測樣
品的B/B0可以從坐標(biāo)紙上查出樣品的濃度值基石之一。如果使用普通坐標(biāo)紙聯動，查出的數(shù)值應(yīng)取反對數(shù)才是最后的濃度值。
7. 自動處理：使用logit-log或四參數(shù)數(shù)據(jù)處理模式模樣，由電腦自動計算得出結(jié)果生產體系。
8. 敏感度：0.25 ng/mL
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