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大鼠O-GlcNAc糖基轉(zhuǎn)移酶(OGT)ELISA試劑盒

簡要描述:軒澤康生物提供大鼠O-GlcNAc糖基轉(zhuǎn)移酶(OGT)ELISA試劑盒免費代測服務同期,快速檢測一周內(nèi)出結(jié)果道路。我司ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品種類齊全情況正常,為您提供全面技術(shù)咨詢服務和產(chǎn)品說明書。試劑盒有質(zhì)量問題我們無條件退換。歡迎咨詢預期、訂購!

  • 更新日期:2024-11-15
  • 訪  問  量:442

產(chǎn)品介紹

品牌軒澤康貨號XZK-7532
規(guī)格96T,48T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途檢測酶活性應用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁
保質(zhì)期六個月保存條件2-8℃
檢測波長450nm實驗儀器酶標儀
樣本類型血清敢於監督、血漿、細胞上清液等靈敏度zui低檢測濃度小于0.5U/mL
特色服務免費代測

上海軒澤康生物供應的ELISA檢測試劑盒價格實惠且質(zhì)量優(yōu)良就能壓製。我司擁有zhuan業(yè)的技術(shù)團隊和實驗室更合理,與多所院校、科研單位成為合作關(guān)系更優美。公司免費提供產(chǎn)品新報價各方面、實驗原理、產(chǎn)品用途及中英文說明書成效與經驗。

檢測原理:大鼠Elisa試劑盒大多采用雙抗體夾心法進行測定樣品指標水平適應性,檢測的樣品主要是包括血清、血漿或者是各種組織液中的固體組織等稍有不慎,用純化的抗體微孔板重要作用,制成固體相抗體,再依次加入樣品最為顯著,與所標記好的抗體結(jié)合尤為突出,形成抗體-抗原-酶標結(jié)合物,再加相應的酶底物進行顏色反應環境。最后用酶標儀在相應的波長下測定該成份的吸光度空間載體,并通過標準曲線計算出樣品中的濃度。與規(guī)定的標準值比較相對簡便,從而來判定樣品標本的特性重要組成部分。

大鼠O-GlcNAc糖基轉(zhuǎn)移酶(OGT)ELISA試劑盒組成:

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

12孔×8條

12孔×4條

標準品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

本稀釋液

6mL

3mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個

1個

注:標準品(S0-S5)濃度依次為:0、5合作、10勃勃生機、20、40結論、80 U/mL

操作注意事項:

1.  實驗操作中必須使用一次性吸頭和諧共生,避免交叉污染。

2.  加樣:加樣時適應性強,要控制加樣速度科技實力,避免第一孔與最后一孔間的時間間隔過大,否則將會導致不同的預孵育時間建設,從而影響實驗的準確性以及重復性在此基礎上。

3.  孵育:嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。 

4.  反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化前來體驗,如果顏色較深自主研發,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應確定性。

5.  建議實驗前預測樣品含量,如樣品濃度過高損耗,應對樣品進行稀釋講故事,計算結(jié)果時乘以相應的稀釋倍數(shù)。 

6.  建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線性能穩定,試用幾個標本)全面革新,如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經(jīng)銷商聯(lián)系情況正常,如果因運輸過程導致試劑盒失效行業分類,可要求調(diào)換,但概不承擔產(chǎn)品本身以外的任何損失提高鍛煉。

大鼠O-GlcNAc糖基轉(zhuǎn)移酶(OGT)ELISA試劑盒常見問題解答:

1. 問:96T可以檢測多少個樣本發展邏輯?48T可以檢測多少個樣本?

上海軒澤康生物解答:96T ELISA試劑盒可檢測90個樣本有所提升,留6個孔做標準曲線聽得進;48T ELISA試劑盒可檢測42個樣本。

2. 問:能否使用自己的稀釋液或者緩沖液先進水平?

上海軒澤康生物解答:每個試劑盒中都含有按配方配置的與特異性樣品種屬相配套的稀釋液便利性,以確保待檢測的樣品被正確稀釋。具體請參看說明書

3. 問:ELISA檢測試劑盒空白對照是什么意思重要平臺?

上海軒澤康生物答:不加樣本深刻認識,不加稀釋液,不加酶標試劑更適合。其他都可以加聽得懂。

4. 問:我是按照實驗步驟進行測定的但是沒有任何信號應用優勢,這是為什么高質量發展?

上海軒澤康生物答: 對于使用HRP底物的比色測定,終止液的加入會使底物變色高效節能。而說明書推薦的波長就是最適波長影響力範圍。通過輕拍酶標板的邊緣充分混合孔內(nèi)試劑,加入終止液時顏色由藍變黃新創新即將到來。如果加終止液之前孔內(nèi)試劑沒有混合邁出了重要的一步,則底物顏色變綠。也可能加入試劑的順序錯誤設施。加入底物溶液以后不要清洗酶標板需求,在連續(xù)稀釋時確定已經(jīng)加入標準品。如果底物系統(tǒng)中有兩個成份必須混合均勻組合運用。同時需確保酶標儀的使用和操作正確更讓我明白了。確定試劑迎難而上、標準品、樣品都正確配置并按照說明滴加無誤探索。




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