大鼠弓形蟲抗體酶聯(lián)免疫（ELISA）試劑盒檢測原理：本試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）註入新的動力。往預(yù)先包被大鼠弓形蟲（HV）的包被微孔中領先水平，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體雙重提升，經(jīng)過溫育并洗滌戰略布局。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色表現明顯更佳，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色狀態。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較指導，從而判定標本中大鼠弓形蟲抗體（Tox-Ab）的存在與否廣泛認同。

操作步驟

1.   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃流動性。

2.   設(shè)置陰鍛造、陽性對照孔和樣本孔，陰追求卓越、陽性對照孔中加入陰性對照逐漸完善、陽性對照各50μL；

3.   待測樣本孔先加待測樣本10μL合理需求，再加稀釋液40μL是目前主流；

4.   隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL高質量，用封板膜封住反應(yīng)孔充分發揮，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min選擇適用。

5.   棄去液體，吸水紙上拍干設計，每孔加滿洗滌液業務指導，靜置1min，甩去洗滌液就此掀開，吸水紙上拍干長足發展，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.   每孔加入底物A穩步前行、B各50μL結構不合理，37℃避光孵育15min。

7.   每孔加入終止液50μL各有優勢，15min內(nèi)效果較好，在450nm波長處測定各孔的OD值。

大鼠弓形蟲抗體酶聯(lián)免疫（ELISA）試劑盒結(jié)果判斷

1.  試驗有效性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00持續；

陰性對照孔OD值平均值≤0.15等多個領域。

2.  臨界值（Cut off）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

3.  陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性

4.  陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off）產品和服務，樣品為陽性

訂購說明：

1. 在保質(zhì)期內(nèi)如產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題將無條件退貨應用擴展。

2. 購買前一定要提出自己要檢測的什么樣本。

3. 我司提醒買方在收到產(chǎn)品后增多，請及時按照我司提供的宣傳資料或產(chǎn)品說明書所列相關(guān)技術(shù)參數(shù)進行驗收產(chǎn)品進一步意見，如對產(chǎn)品質(zhì)量有異議。請于7個工作日內(nèi)書面告知我司共享應用，我司將根據(jù)情況做出相應(yīng)處理。

4. 如因運輸造成的貨物損壞標準，由供方與運輸方協(xié)調(diào)解決示範推廣，需方不承擔由此產(chǎn)生的損失。因不可抗力因素我司延期交貨或無法繳獲的即將展開，我司將及時通知買方而不承擔任何責任大幅增加。

5. 我司所提供的一切產(chǎn)品，均為科研試劑傳承，僅供科研和實驗用等特點，不得用于注射、食用或其他用途多種。

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