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科研雞血紅蛋白(Hb)測定試劑盒ELISA

簡要描述:科研雞血紅蛋白(Hb)測定試劑盒ELISA吸附性能好、空白值低、孔底透明度高的固相載體。

  • 更新日期:2024-11-15
  • 訪  問  量:471

產(chǎn)品介紹

品牌軒澤康貨號XZK-10447
規(guī)格96T,48T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅供科研應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
適應(yīng)種屬人、大小鼠組建、兔表現、豬等檢測樣本血清、血漿深刻變革、組織勻漿等
保質(zhì)期六個月特異性不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)
重復(fù)性板內(nèi)結論、板間變異系數(shù)均小于15%靈敏度zui低檢測濃度小于1.0g/L
特色服務(wù)免費(fèi)代測,支持定制

上海軒澤康生物ELISA試劑盒種類繁多質生產力,根據(jù)產(chǎn)品名稱原理大致分為間接法適應性強、夾心法、競爭法先進的解決方案、捕獲包被法(也稱為反向間接法拓展,比較少見)。其中各類型試劑盒的基本原理可電詢我司業(yè)務(wù)人員進(jìn)行詳細(xì)了解信息。以下是關(guān)于各類型ELISA試劑盒及適用類型:

①間接法:測定總抗體或IgG抗體

②抗體夾心法:測定二價或二價以上大分子抗原

③抗原夾心法:測定抗體

④抗體競爭法:測定抗體

⑤抗原競爭法:測定只有一個抗原決定簇的小分子半抗原

⑥捕獲包被法:測定IgM,傳染病的早期診斷

檢測原理:試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)相關。往預(yù)先包被血紅蛋白(Hb)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本豐富內涵、標(biāo)準(zhǔn)品生產效率、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌適應性。用底物TMB顯色節點,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色落地生根。顏色的深淺和樣品中的血紅蛋白(Hb)呈正相關(guān)的特點。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度有效保障。

試劑的準(zhǔn)備:20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋最為突出,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法:

1.  手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體相結合,每孔加滿洗滌液高效化,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干為產業發展,如此洗板5次範圍和領域。

2.  自動洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次更高要求。

科研雞血紅蛋白(Hb)測定試劑盒ELISA操作步驟:

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條越來越重要的位置,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔共同學習,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL順滑地配合;

3.  樣本孔先加待測樣本10μL,再加稀釋液40μL效高;空白孔不加前沿技術。

4.  除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL性能,用封板膜封住反應(yīng)孔多種方式,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體技術創新,吸水紙上拍干體系流動性,每孔加滿洗滌液,靜置1min帶來全新智能,甩去洗滌液實現了超越,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)去完善。

6.  每孔加入底物A相對開放、B各50μL,37℃避光孵育15min脫穎而出。

7.  每孔加入終止液50μL拓展應用,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值結構。

科研雞血紅蛋白(Hb)測定試劑盒ELISA實(shí)驗(yàn)中問題解答:

【檢測的結(jié)果沒有吸光度值或吸光度值很低】

可能造成的原因:1.使用的試劑盒已過有效期 2. 沒有充分回溫管理、孵育的溫度太低

上海軒澤康生物為您解答:建議更換有效期以內(nèi)的試劑盒,使用同一批次試劑盒內(nèi)的內(nèi)容物并嚴(yán)格按照說明書步驟進(jìn)行操作能力建設。在實(shí)驗(yàn)操作的整個過程中仔細(xì)觀察恒溫箱的溫度模樣。

【吸光度值偏高】

可能造成的原因:孵育溫度過高,反應(yīng)時間過長服務。

上海軒澤康生物為您解答:建議調(diào)整孵育環(huán)境的溫度很重要,如無法調(diào)整室內(nèi)溫度請將顯色時間適當(dāng)縮短,控制反應(yīng)時間覆蓋。

【陰性樣本的吸光度值低】

可能造成的原因:酶標(biāo)板孔中的試劑未充分的混和

上海軒澤康生物為您解答:注意操作的方法異常狀況,注意洗滌時的方法。



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