人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA檢測試劑盒檢測原理：

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）互動式宣講。往預(yù)先包被前列腺素F2α（PGF2α）抗體的包被微孔中效高性，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品自動化、HRP標(biāo)記的檢測抗體提升，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色不折不扣，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色支撐能力，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的前列腺素F2α（PGF2α）呈正相關(guān)高效利用。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）特征更加明顯，計算樣品濃度。

自備物品：

1.      酶標(biāo)儀（450nm）

2.      高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL數字化、2-20uL方便、20-200uL、200-1000uL

3.      37℃恒溫箱

人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項：

1.     樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細(xì)菌污染各領域。要注意避免出現(xiàn)溶血

2.     本公司提供的96孔酶標(biāo)板是單條可拆卸型酶標(biāo)板應用領域，用戶按需求使用；剩余的酶標(biāo)板請按保存條件貯存進行培訓。在操作過程中避免酶標(biāo)板干燥發展機遇，干燥會使酶標(biāo)板上生物成份迅速失活。

3.     洗板不正確能夠?qū)е虏坏男Чㄖ瘟α?。在加入底物盡量吸干孔內(nèi)液體全技術方案。溫育過程中不要讓微孔單調(diào)掉。

4.     任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的激烈氣體搶抓機遇。任何漂白成份都會損壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性分析。

樣品收集、處理及保存：

1.  細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份全面闡釋。用無菌管收集細(xì)胞上清液非常激烈，以1000×g離心15分鐘競爭力所在，收集上清。

2.  細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次領域，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右溝通機製，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份註入新的動力，或者細(xì)胞超聲粉碎領先水平，離心取上清液檢測。

3.  血清：在室溫下雙重提升，血液自然凝固戰略布局，以1000×g離心15分鐘，取上清待測表現明顯更佳。

4.  血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑狀態，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘指導，收集上清廣泛認同。

5.  體液：包括胸腹水、腦脊液流動性，分泌物等全面協議。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘具體而言，收集上清工具。

6.  組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg發展契機，加入500ul 的PBS廣泛關註，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿發力，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測迎來新的篇章。

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