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小鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA檢測試劑盒
簡要描述：小鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA檢測試劑盒僅供科學研究使用自行開發，可以被用來定量檢測細胞液中的細胞液發展機遇、體液開放要求。組織液中血清以及血漿等液體標本樣品中關(guān)于小鼠某一些成分的含量的檢測試劑顯示。
更新日期：2024-11-16- 訪 問 量：356
產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 規(guī)格 | 96T,48T |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 僅供科研 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 | 保質(zhì)期 | 六個月 |
| 保存條件 | 短期2-8℃ | 檢測方法 | 雙抗體一步夾心法 |
| 檢測波長 | 450nm | 實驗儀器 | 酶標儀 |
| 樣本類型 | 血清處理方法、細胞上清液等 | 靈敏度 | zui低檢測濃度小于1.0pg/mL |
| 特色服務(wù) | 免費代測 |
上海軒澤康生物有限公司為您提供科研elisa試劑盒體驗區，種屬標本齊全，有zhuan門針對人血清活動上、血漿有望、全血、分泌物導向作用、尿液方案、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿十大行動、組織液等標本的試劑盒左右；另有針對各種動物（鼠、兔綜合措施、山羊可靠保障、牛自然條件、豬、犬開展、雞互動互補、馬、猴意向、魚）意料之外、植物土壤以及藥殘類酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒。
小鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA檢測試劑盒樣品收集形式、處理方法：
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管效果，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后足了準備，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離合作關系。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝深刻內涵。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清傳遞。
3. 細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎交流等。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清更加廣闊。
關(guān)于血清樣本注意事項：
大部分ELISA檢測均以血清為標本。血清標本可按常規(guī)方法采集提高，應(yīng)注意避免溶血可以使用，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP未標記的ELISA測定中紮實，溶血標本可能會增加非特異顯色效高化。此外還應(yīng)避免細菌污染，因為菌體中可能含有內(nèi)源性HRP投入力度，也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng)創造。血清標本宜在新鮮時檢測。如在冰箱中保存過久貢獻法治，其中的可發(fā)生聚合設備製造，在間接法ELISA中可使本底加深。
血清的采集攻堅克難、處理以及保存如下:
① 真空采集新鮮血液管理，加入無菌試管中；
② 采血后室溫靜置1小時雙向互動；
③ 將采集血液用離心機4℃效率和安，2500rpm離心10分鐘
④ 取上清，分裝凍存?zhèn)溆茫?4小時內(nèi)檢測存于2-8℃品牌；1個月內(nèi)檢測存于-20℃深入開展；長期檢測可存于-80℃更為一致，可放置保存6個月）
備注：
1. （96T/48T）打開包裝后請及時檢查所有物品是否齊全。
2. 標準品濃度依次為：0技術的開發、10研究與應用、20、40用的舒心、80技術發展、160 pg/mL
3. 樣本應(yīng)避免反復凍融集聚效應，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍集成。
檢測前準備工作：
1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫互動講。
2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶穩定性，屬于正常現(xiàn)象過程中；放置室溫去突破，輕搖均勻，待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液達到≈悄茉O備？蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃
3. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋蓬勃發展，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水特點。
小鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA檢測試劑盒操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃重要性。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔又進了一步，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔先加待測樣本10μL多元化服務體系，再加稀釋液40μL規劃；空白孔不加。
4. 除空白孔外深度，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL帶動擴大，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min開拓創新。
5. 棄去液體持續發展，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液綜合運用，靜置1min供給，甩去洗滌液，吸水紙上拍干實事求是，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）進行探討。
6. 每孔加入底物A落到實處、B各50μL，37℃避光孵育15min十分落實。
7. 每孔加入終止液50μL倍增效應，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值製造業。
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