H2A組蛋白家族成員X（通常縮寫為H2AX）是由H2AFX基因編碼的一種組蛋白信息化技術。一個重要的磷酸化形式是γH2AX（S139）發揮作用，它在雙鏈斷裂出現(xiàn)時形成。H2AX在絲安酸139上變得磷酸化逐步顯現，然后被稱為γH2AX銘記囑托，作為DNA雙鏈斷裂（DSB）的反應。

【產(chǎn)品用途】：本試劑盒僅供科研使用自動化裝置，定量檢測細胞液示範、體液、組織有很大提升空間、血清製度保障、血漿等標本中人磷酸化組蛋白(γH2AX)的含量。凡訂購我司任意一款試劑盒均享受免費代測服務的有效手段，歡迎咨詢統籌推進、訂購！

檢測原理：試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）關鍵技術。往預先包被抗原的包被微孔中了解情況，依次加入標本、標準品技術研究、HRP標記的檢測抗原重要的，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色姿勢，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色相互融合，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人磷酸化組蛋白γ-H2AX（γ-H2AX）呈正相關(guān)綠色化。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）不同需求，計算樣品濃度。

人磷酸化組蛋白(γH2AX)科研ELISA試劑盒組成：（檢測范圍請參考說明書）

注意：使用前請檢查試劑盒中試劑的標簽和數(shù)量與表格是否一致建設應用。

實驗需要但未提供的材料及耗材：

1支撐作用、酶標儀（建議儀器使用前提前預熱）

2、精密移液器動力、吸頭同時、加樣槽

3互動式宣講、蒸餾水或去離子水

4、洗瓶或者自動洗板機

5模式、37℃水浴鍋或恒溫箱

6自動化、EP 管

7、無粉一次性乳膠手

人磷酸化組蛋白(γH2AX)科研ELISA試劑盒操作流程如下：

【平衡試劑盒至常溫】：取出實驗過程中所需板條高品質，剩余半條用自封袋密封放回4攝氏度落地生根。

【加樣】：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL健康發展。在樣本孔先加樣本10μl再加稀釋液40μl有效保障，（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
【加酶】：標準品孔和樣本孔總每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗原100μL空白孔除外長效機製。
【溫育】：用封板膜封住反應孔講實踐，37℃恒溫箱溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用奮戰不懈。
【洗滌】：小心揭掉封板膜市場開拓，棄去液體，吸水紙上拍干大大縮短，每孔加滿洗滌液要落實好，靜置60秒后甩去洗滌液，吸水紙上拍干更默契了。如此重復5次（也可用洗板機洗板）先進技術。

【顯色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl不合理波動，輕輕震蕩混勻宣講手段，37℃避光孵育15分鐘。
【終止】：每孔加終止液50μl積極拓展新的領域，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）配套設備。
【測定】：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）相對開放。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行引人註目。

我司供應種屬種類齊全：人、大小鼠溝通機製、豬好宣講、雞、犬實現了超越、猴新產品、牛羊去完善、雞鴨橋梁作用、藥殘類長遠所需、植物、羊讓人糾結、豚鼠等規模。質(zhì)量可靠、靈敏度高基石之一、效果穩(wěn)定聯動、易保存。同時免費提供產(chǎn)品最新報價共同努力、實驗原理行業內卷、產(chǎn)品用途及中英文說明書。上海軒澤康生物擁有自己的實驗室（上海）和技術(shù)團隊逐漸完善，公司提供售前參與能力、售中、售后技術(shù)支持是目前主流，為您解決實驗過程中遇到的問題充分發揮。想要了解更多實驗代做服務，歡迎咨詢!

ELISA試劑盒常見問題解答：

1. 問：96T可以檢測多少個樣本充分發揮？48T可以檢測多少個樣本選擇適用？

軒澤康生物解答：96T ELISA試劑盒可檢測90個樣本，留6個孔做標準曲線設計；48T ELISA試劑盒可檢測42個樣本業務指導。

2. 問：能否使用自己的稀釋液或者緩沖液？

軒澤康生物解答：每個試劑盒中都含有按配方配置的與特異性樣品種屬相配套的稀釋液就此掀開，以確保待檢測的樣品被正確稀釋還不大。具體請參看說明書

3. 問：ELISA檢測試劑盒空白對照是什么意思？

軒澤康生物答：不加樣本信息化技術，不加稀釋液約定管轄，不加酶標試劑。其他都可以加創新的技術。

4. 問：我是按照實驗步驟進行測定的但是沒有任何信號發揮，這是為什么？

軒澤康生物答： 對于使用HRP底物的比色測定快速增長，終止液的加入會使底物變色開放以來。而說明書推薦的波長就是最適波長。通過輕拍酶標板的邊緣充分混合孔內(nèi)試劑高質量，加入終止液時顏色由藍變黃提供了有力支撐。如果加終止液之前孔內(nèi)試劑沒有混合，則底物顏色變綠前景。也可能加入試劑的順序錯誤進一步意見。加入底物溶液以后不要清洗酶標板增幅最大，在連續(xù)稀釋時確定已經(jīng)加入標準品。如果底物系統(tǒng)中有兩個成份必須混合均勻生產能力。同時需確保酶標儀的使用和操作正確標準。確定試劑、標準品堅持好、樣品都正確配置并按照說明滴加無誤即將展開。

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