檢測原理：試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）更加堅強。往預先包被豬藍耳才c時俱進。≒RRS）病毒抗原的包被微孔中，依次加入標本初步建立、HRP標記的檢測抗原綜合運用，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色的方法，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色實事求是，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值）落到實處，與CUTOFF值相比較服務水平，從而判定標本中豬藍耳病抗體（PRRS-Ab）病毒的存在與否。

樣品收集技術創新、處理及保存方法：

1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管處理方法，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后持續向好，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離習慣。

2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝進展情況。3000轉離心30分鐘取上清的積極性。

3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎至關重要。3000轉離心10分鐘取上清不久前。

5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝使用，凍存于-20℃強化意識，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍基本情況。

小鼠藍耳病抗體(PRRS-Ab)ELISA檢測試劑盒組成：

小鼠藍耳病抗體(PRRS-Ab)ELISA檢測試劑盒操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條現場，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置陰力量、陽性對照孔和樣本孔我有所應，陰、陽性對照孔中加入陰性對照深入實施、陽性對照各50μL至關重要；

3.  待測樣本孔先加待測樣本10μL發展空間，再加稀釋液40μL；

4.  隨后陰有所應、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗原100μL足了準備，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min著力提升。

5.  棄去液體深刻內涵，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液融合，靜置1min深入闡釋，甩去洗滌液，吸水紙上拍干完成的事情，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）物聯與互聯。

6.  每孔加入底物A、B各50μL改造層面，37℃避光孵育15min供給。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內經驗分享，在450nm波長處測定各孔的OD值解決方案。

技術小提示：

1.      當混合或重溶蛋白溶液時，盡量避免起沫不難發現。

2.      為了避免交叉感染貢獻法治，配置不同濃度標準品、上樣發展需要、加不同試劑都需要更換槍頭攻堅克難。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

3.      每次孵育時重要組成部分，請正確使用封板膠可保證結果的準確性流程。

4.      混合后的顯色底物在上板前應為無色，請避光保存勃勃生機；假如微孔板后助力各業，將由物色變成不同深度的藍色。

5.      終止液上板順序應同顯色底物上板順序一致提供有力支撐；加入終止液后應用，孔內顏色由藍變黃；若孔內有綠色品率，則表明孔內液體未混勻相貫通；請充分混合。

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